ANMAT dio de baja la habilitación del laboratorio P. L. Rivero y Cía.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la baja definitiva de la habilitación de P. L. Rivero y Cía. S.A. La medida fue comunicada este jueves 8 de octubre y quedó establecida mediante la Disposición 6489/2026.

Según ANMAT, el laboratorio ya tenía sus actividades productivas inhibidas desde 2025. Aquella decisión se adoptó tras detectar deficiencias críticas en la elaboración de dos lotes de solución isotónica de cloruro de sodio al 0,9%, en presentación de 500 mililitros. También se habían prohibido su uso y comercialización y ordenado el retiro de los lotes alcanzados.

El organismo señaló que realizó una nueva inspección para evaluar las medidas que la empresa debía cumplir. La revisión constató que no había avanzado de manera satisfactoria con las correcciones ni con los retiros del mercado previamente ordenados, lo que motivó la cancelación de la habilitación.

ANMAT explicó que cumplir las medidas sanitarias y corregir las deficiencias son obligaciones esenciales para los establecimientos vinculados con medicamentos. Además, encomendó a sus áreas técnicas colaborar en una estrategia de retiro de aquellos productos que la firma no había recuperado debidamente.